【摘 要】
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为了探讨枸杞转录因子LbMYB103在植物生长发育中的功能,本实验采用RT-PCR技术从宁夏枸杞‘宁杞1号’花药中分离了该基因的完整开放阅读框,并构建植物过表达载体pCambia2301-k
【机 构】
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宁夏大学生命科学学院,西部特色生物资源保护与利用教育部重点实验室,银川,750021
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为了探讨枸杞转录因子LbMYB103在植物生长发育中的功能,本实验采用RT-PCR技术从宁夏枸杞‘宁杞1号’花药中分离了该基因的完整开放阅读框,并构建植物过表达载体pCambia2301-ky-LbMYB 103,经农杆菌介导法转化烟草.通过抗性筛选和PCR鉴定得到T0代转基因阳性植株,对T0代阳性烟草种子进行抗性筛选、PCR鉴定获得遗传稳定的T1、T2代阳性转基因烟草,观察其生长发育状况及性状.结果表明,外源基因LbMYB103已经成功整合进烟草基因组中并能够在CaMV35s强启动子稳定表达.与野生型相比,转基因烟草长势较慢,株高为野生型一半左右,其花器官发育异常,部分花瓣畸变.推测枸杞LbMYB103转录因子在烟草花器官发育过程中起调控作用,此结果为进一步探讨该转录因子在枸杞花器官发育过程中的调控作用提供了理论依据.
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