猪瘟病毒E0蛋白的表达与抗原性研究

来源 :城市道桥与防洪 | 被引量 : 0次 | 上传用户：windlian

【摘要】

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本研究采用PCR技术,扩增猪瘟病毒E0蛋白191～227氨基酸基因片段,将其克隆到表达载体pET-30C质粒中,获得重组质粒30C-E0-1725.经酶切、PCR、序列分析,证明插入的目的基因有正确

【作者】

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王钰璇姚凤伏小平王若聪周清燕刘坤祝丽王玉东龚

【机构】

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甘肃农业大学;中国动物卫生与流行病学中心;湘谭市家畜疫病防检站;甘肃农业大学;中国动物卫生与流行病学中心;湘谭县畜牧水产局;蓬莱动检所;

【出处】

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城市道桥与防洪

【发表日期】

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2007年8期

【关键词】

：

猪瘟病毒(CSFV) E0蛋白克隆表达

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本研究采用PCR技术,扩增猪瘟病毒E0蛋白191～227氨基酸基因片段,将其克隆到表达载体pET-30C质粒中,获得重组质粒30C-E0-1725.经酶切、PCR、序列分析,证明插入的目的基因有正确的编码框架.Westernblot试验表明,利用大肠杆菌表达的目的蛋白,能与CSFV阳性血清发生特异性反应,具有良好的抗原特异性.

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