【摘 要】
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分子诊断技术以其显著优势和巨大潜力，已成为保障人类健康的最重要的高科技手段之一。为扩大交流，搭建起前沿研究与临床应用问畅通的桥梁，探讨逐步建立完善的分子诊断技术质量控制体系，由中国工程院医药卫生学部、中国医院协会临床检验管理专业委员会、中华医学会检验分会、中国医师协会检验医师分会、中国医药生物技术协会和全国生物芯片标准化技术委员会主办，由重庆医科大学、中华检验医学杂志、中国医院协会临床检验管理专业
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分子诊断技术以其显著优势和巨大潜力，已成为保障人类健康的最重要的高科技手段之一。为扩大交流，搭建起前沿研究与临床应用问畅通的桥梁，探讨逐步建立完善的分子诊断技术质量控制体系，由中国工程院医药卫生学部、中国医院协会临床检验管理专业委员会、中华医学会检验分会、中国医师协会检验医师分会、中国医药生物技术协会和全国生物芯片标准化技术委员会主办，由重庆医科大学、中华检验医学杂志、中国医院协会临床检验管理专业委员会分子诊断技术与质量管理分委会及中国医药生物技术协会生物芯片分会承办的“第二届中国分子诊断技术大会”定于2011年4月7－9日在重庆国际会议展览中心召开。
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20世纪70年代以来,人类基因组研究成果斐然,肿瘤基因组学、RNA组学和蛋白质组学等基础研究向临床实践拓展,使传统经验治疗模式逐渐向依据生物标志物的个体化治疗模式转变.越来越多的临床研究证实,通过检测肿瘤患者生物标本中生物标志物的基因突变、基因SNP分型、mRNA基因定量表达及蛋白表达状态可预测药物疗效和评价预后,指导临床个体化治疗,从而提高疗效,减轻不良反应,促进医疗资源的合理利用[1].随着个
《中华检验医学杂志》是中华医学会主办的系列杂志之一，审稿流程严格按照中华医学会杂志社的统一规定执行。为方便作者投稿，特将本刊审稿流程介绍如下。
随着电子信息技术的不断发展,LIS的普遍运用[1],医院检验科分析仪器的检测数据得到安全、灵活的管理.检验自动化仪器一般本身附有数据管理软件,在LIS中可根据需要设置数据的管理模式和规则,从根本上改变了以往的检验模式,提高了工作效率,而条形码的应用,简化了检验流程,极大限度地减少了标本传递中的差错[2].然而,目前LIS只是简单地接收样本的基本信息和检测数据,或者进行简单的判断,远不能满足临床审核
目的 探讨eGFR和尿蛋白定性联合应用对行PCI治疗患者住院期间和出院3年内预后预测的价值.方法 将1 005例行PCI治疗的冠状动脉粥样硬化性心脏病患者依据eGFR和尿蛋白定性结果分成4组:A组:eGFR＜ 60 ml/min,尿蛋白阴性,34例；B组:eGFR＜ 60 ml/min,尿蛋白阳性,34例；C组:eGFR≥60 ml/min,尿蛋白阴性,797例；D组:eGFR ≥60 ml/mi
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