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DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ是氟喹诺酮类药物作用的两个靶位,其分别由GyrA、GyrB和ParC、ParE两组基因编码.大量研究表明,这两组基因的变异与人型支原体氟喹诺酮的耐药密切相关.文中将近年来国外在人型支原体氟喹诺酮耐药性基因研究方面的进展作一综述.
人型支原体氟喹诺酮耐药性的分子机制
【摘 要】
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DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ是氟喹诺酮类药物作用的两个靶位,其分别由GyrA、GyrB和ParC、ParE两组基因编码.大量研究表明,这两组基因的变异与人型支原体氟喹诺酮的耐药密切相关
【出 处】
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中国麻风皮肤病杂志
【发表日期】
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2005年10期
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