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为研制基于病毒受体的抗艾滋病毒感染基因药物,将重组人β趋化因子RANTES基因导入大肠杆菌中表达谷胱甘肽S-转移酶(GST)-RANTES融合蛋白,并回收携带末端延伸肽(TEP)的RANTES修饰蛋白.荧光免疫化学分析表明,2种非天然RANTES蛋白均显示对人外周血淋巴细胞的结合活性.暗示在细胞表面可能已发生RANTES与CCR5之间的相互作用.2种修饰RANTES蛋白都能使人外周血细胞的过氧化物酶活性显著升高,提示这2个人造蛋白可能仍存在对淋巴细胞的趋化性诱导.