【摘 要】
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为了检测柔嫩艾美耳球虫（Eimeria tenella,Et）丝氨酸蛋白酶抑制剂（Serine protease inhibitor,Serpin）基因（EtSerpin）在真核细胞293T中的表达情况,以Et孢子化卵囊cDNA为模板,经PCR
【机 构】
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中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室
【基金项目】
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中央级公益性科研院所基本科研业务费项目（2012JB14）
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为了检测柔嫩艾美耳球虫（Eimeria tenella,Et）丝氨酸蛋白酶抑制剂（Serine protease inhibitor,Serpin）基因（EtSerpin）在真核细胞293T中的表达情况,以Et孢子化卵囊cDNA为模板,经PCR扩增含完整Serpin开放阅读框的序列,将其克隆至pGEM-Teasy载体,构建pGEM-Teasy-EtSerpin质粒,双酶切回收目的片段后与相应酶切的真核表达载体pCAGGS连接,构建真核重组表达质粒pCAGGS-EtSerpin.该重组质粒经酶切和测序鉴定正
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