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采用RT—PCR技术克隆了水稻O-甲基转移酶ZRP4基因的cDNA片段，并进行了序列测定与分析。结果表明，该序列全长1101bp，编码366个氨基酸，与GenBank中水稻ZRP4基因序列比对，核苷酸同源性为99．8％，氨基酸同源性为99．7％。将克隆片段插入中间载体pBPFΩ7，经Hind Ⅲ酶切回收带有P35s启动子和nos终止子片段，连接pCAMBIA1301载体，成功构建ZRP4基因的植物表达载体。