随着杀虫剂的广泛使用，害虫抗药能力的增强，人们对杀虫剂的认识越来越深刻。寻求作用机理新颖、毒性低和环境相容性好的杀虫剂成为新农药创制的方向。鱼尼汀受体杀虫剂由于其独特的杀虫机理，从而表现出广谱、高效、低毒、安全等特点，受到人们广泛关注。通过以鱼尼汀受体为杀虫靶标，进行化合物结构修饰，人们发现了一类具有选择毒性的化合物，即邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物。杜邦公司于2000年开发的氯虫酰胺(chlorantraniliprole)也属此类化合物，它具有与鱼尼汀相同的作用机制，即诱导昆虫鱼尼汀受体的活化、使内源钙离子库释放，进而导致昆虫死亡。该产品已于2008年在世界各地上市。氯虫酰胺可由2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺(A部分)和3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-羧酸（B部分）两部分缩合而成。笔者尝试分别对A、B两部分进行结构改造，以5-取代-2-氨基-N,3-二甲基苯甲酰胺衍生物(C)替代A部分，以氟虫腈关键中间体5-氨基-1-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基)-3-氰基吡唑的衍生物(D)替代氯虫酰胺B部分吡唑羧酸，合成一系列新的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物，希望通过生物活性筛选寻找高活性的新化合物。