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以细胞质雄性不育花椰菜ogura-A和相应的保持系ogura—B为材料进行ISSR及DDRT—PCR分析。选用30条ISSR引物，经扩增共产生306条清晰可辨的条带。每条引物可产生6—12条带，其中引物ISSR3在两系中呈现多态性扩增，在保持系中特异扩增出一条1100bp的片段，序列分析表明该片段与油菜、拟南芥线粒体基因组的部分序列高度相似，推测其可能来源于花椰菜线粒体基因组。在DDRT—PCR分析中，选用3条锚定引物、15条随机引物进行组合，最终共获得1122条大小在1000—50bp的带。经反向Nor