【摘 要】
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根据马铃薯X病毒的外壳蛋白基因序列,设计合成了1对寡核苷酸引物,从感染PVX的马铃薯病叶组织中提取出病毒的RNA,进行cDNA合成和PCR 扩增,得到一条长度约为0.72kb的特异性PCR
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根据马铃薯X病毒的外壳蛋白基因序列,设计合成了1对寡核苷酸引物,从感染PVX的马铃薯病叶组织中提取出病毒的RNA,进行cDNA合成和PCR 扩增,得到一条长度约为0.72kb的特异性PCR扩增产物,与理论设计的外壳蛋白基因大小一致.在基因水平上为PVX的检测提供了一种快速、灵敏、简便的新方法,为PVX的防治提供了有效手段.
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