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研究以稳定高表达BLys的基因转染细胞L-BLys为免疫原，常规免疫BALB／c小鼠，采用B淋巴细胞杂交瘤技术进行细胞融合，L-BLys细胞和天然表达BLys的HL60细胞为抗体筛选阳性细胞株，经免疫荧光标记分析反复筛选和以有限稀释法反复克隆化培养。将获得的克隆4F7培养细胞注射入经致敏的小鼠体内，抽取的腹水经ProteinG亲和层析柱纯化。将纯化所得的抗体作用于经BLys分子刺激的扁桃体B细胞，^3H—TdR检测细胞的增殖效率。结果获得1株持续、稳定分泌鼠抗人BLys单克隆抗体的杂交瘤细胞株。该细胞株所