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在获得HLA-G1 cDNA克隆序列的基础上,构建了pGEX-4T2-HLA-G1原核表达载体,对HLA-G1的诱导表达发现,融合蛋白以包涵体形式存在于表达菌中.进一步溶解包涵体,改善复性条件,最终获得高纯度的GST/HLA-G1融和蛋白.51Gr释放试验表明,纯化的HLA-G1具有抑制NK细胞对靶细胞的杀伤活性.