【摘 要】
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目的 探讨培菲康联合常规治疗对新生儿巨细胞病毒(CMV)性肝炎患者肝功能、免疫功能及肠道菌群的影响.方法 选择2018年10月至2020年1月我院新生儿CMV性肝炎患儿104例,随机分为研究组与对照组,各52例.对照组患儿采取常规治疗,研究组在对照组基础上加用培菲康.观察两组患儿临床疗效、治疗前后肝功能指标[总胆汁酸(TBA)、总胆红素(TBIL)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)]、CMV-免疫球蛋白M(IgM)及CMV-DNA转阴率、肠道菌群(乳杆菌、双歧杆菌、酵母样真菌、肠杆菌)、免疫功能
【机 构】
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保定市第二中心医院,河北072750
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目的 探讨培菲康联合常规治疗对新生儿巨细胞病毒(CMV)性肝炎患者肝功能、免疫功能及肠道菌群的影响.方法 选择2018年10月至2020年1月我院新生儿CMV性肝炎患儿104例,随机分为研究组与对照组,各52例.对照组患儿采取常规治疗,研究组在对照组基础上加用培菲康.观察两组患儿临床疗效、治疗前后肝功能指标[总胆汁酸(TBA)、总胆红素(TBIL)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)]、CMV-免疫球蛋白M(IgM)及CMV-DNA转阴率、肠道菌群(乳杆菌、双歧杆菌、酵母样真菌、肠杆菌)、免疫功能指标[干扰素-γ(IFN-y)、白介素-10(IL-10)]水平及不良反应.结果 研究组患儿总有效率(94.23％)高于对照组(78.85％),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后6周和12周,研究组患儿TBA、TBIL、AST、ALT水平均低于对照组(均P＜0.05);研究组CMV-IgM及CMV-DNA转阴率(78.85％、75.00％)均高于对照组(50.00％、44.23％),差异有统计学意义(均P＜0.05).治疗后6周和12周,研究组患儿肠道乳杆菌、双歧杆菌、肠杆菌数量均高于对照组,酵母样真菌数量低于对照组;同时研究组患儿血清IFN-γ水平高于对照组,IL-10水平低于对照组(均P＜0.05).研究组患儿不良反应发生率(17.31％)与对照组(13.46％)相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 培菲康联合常规治疗能改善新生儿CMV性肝炎患儿肠道菌群分布,纠正其免疫紊乱状态,改善患儿肝功能,提高疗效,且安全可靠.
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