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目的揭示短暂性脑缺血发作后短T1信号产生的病理基础。方法将20只雄性Wistar大鼠随机分为实验组（n=13）和对照组（n=7），采用Zea-Longa法制备15minMCA闭塞一再通时间的大鼠模型，分别于第3、5、7、14天4个时间点观察短T1信号出现的时间、部位，采用HE染色、Perls染色及电镜检查观察短T1信号部位的病理变化。结果对照组中无短T1信号出现，实验组中7只大鼠模型于第14天时出现短T1信号，其中4只出现在皮质区，2只出现在皮质区和基底节区，1只仅于基底节区出现。皮质区短T1信号主要与出