【摘 要】
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目的：分析不同浓度顺铂（CDDP）处理后肺癌细胞中剪接因子2（SRSF2）mRNA异构体及蛋白水平的变化及机制。方法：分别使用8、16、24、32、40、48及56μmol/L的CDDP处理肺癌细胞系A549和12
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所
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目的：分析不同浓度顺铂（CDDP）处理后肺癌细胞中剪接因子2（SRSF2）mRNA异构体及蛋白水平的变化及机制。方法：分别使用8、16、24、32、40、48及56μmol/L的CDDP处理肺癌细胞系A549和12、24、36、48、60、72及84μmol/L的CDDP处理肺癌细胞系H1299为实验组,同时设立实验组最高浓度CDDP浓度组等体积的DMSO处理的两种细胞的对照组;提取处理后细胞的总RNA,设计SRSF2基因不同的引物（F1∶R1,F2∶F2,F2∶R1）,RT-PCR检测mRNA剪接异构体
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