【摘 要】
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根据已知的鸭肠炎病毒基因组序列设计2对引物RTLT1、RTLT2,取基因组自连产物进行PCR反应,分别得到全长1607、1978 bp的序列.将PCR产物克隆至pMD18-T载体,对重组质粒进行PCR和
【机 构】
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青岛农业大学动物科技学院,甘肃农业大学动物医学院,山东省农业科学院家禽研究所家禽疫病诊断与免疫重点实验室
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根据已知的鸭肠炎病毒基因组序列设计2对引物RTLT1、RTLT2,取基因组自连产物进行PCR反应,分别得到全长1607、1978 bp的序列.将PCR产物克隆至pMD18-T载体,对重组质粒进行PCR和酶切鉴定,将阳性质粒测序,结果显示2对引物扩增的重叠序列部分完全一致.该段序列G+C含量高达75%,含有大量直接和反向重复序列,并发现4个末端特征序列,分别为具有回文结构的α序列、包含两测末端接合位点的β序列、高度保守序列的γ序列和AnTn序列.将该序列与马疱疹病毒I型(EHV-1)、牛疱疹病毒I型(BHV-1)、水痘带状疱疹病毒(VZV)、猪伪狂犬病毒(PRV)末端序列进行比较,证实所得到的序列为鸭肠炎病毒基因组末端序列,这些特征序列的发现对进一步了解DEV复制机制有很大帮助.
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