论文部分内容阅读
神经细胞水肿是胆红素脑病（bilirubin encephalopathy，BE）发生发展过程中的重要病理变化。水通道蛋白-4（aquaporin-4，AQP4）的表达及分布异常与多种疾病所致细胞毒性脑水肿的发生发展具有密切联系。但胆红素脑病中AQP4的表达变化规律及其在病理进展中的作用尚不清楚。采用7日龄SD大鼠小脑延髓池注射胆红素溶液的方法，建立新生大鼠胆红素脑病模型。BE模型根据胆红素作用时间的不同，分为12 h、24 h、48 h、72 h和7 d组。采用HE及尼氏染色，检测各新生大鼠脑组织的病理改变；应用透射电镜(TEM)，检测胆红素作用24 h后，鼠脑组织超微结构的变化；应用免疫荧光及Western 印迹，检测 AQP4在脑组织中的表达变化。通过上述实验，以探讨AQP4的表达变化与胆红素所致脑损伤的关系。HE及尼氏染色结果显示，随着胆红素沉积时间的延长，神经细胞逐渐肿胀，细胞间隙增大，尼氏小体数量逐渐减少；电镜结果显示，胆红素脑病24 h后神经细胞线粒体出现肿胀；免疫荧光染色显示，24 h组AQP4的表达范围明显增加，其后表达范围逐渐减少，表达强度也随之减弱；Western 印迹结果显示，AQP4表达在不同时间点呈现先增高后降低的趋势，在24 h达到峰值（24 h组1.38 ± 0.11 vs 对照组0.87 ± 0.21, P＜0.05），在之后的各时间点上，AQP4的表达呈现下降趋势，而72 h组与7 d组AQP4表达均低于48 h组（P＜0.05），基本恢复到对照组的表达水平（P＞0.05）。上述结果提示，胆红素脑病中胆红素的毒性作用将引起AQP4表达量的改变，AQP4的表达变化与BE中细胞毒性脑水肿的发生相关，并且可能在胆红素脑病脑损伤的进展中发挥作用。