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目前对多发性硬化（MS）发病机制的有关研究已证实Ⅰ型辅助性T细胞（Th1）具重要作用。近来研究表明，其他T细胞，如CD4^＋CD25^＋调节性T細胞（Treg）、Th17细胞、CD8^＋T细胞、记忆性T细胞等，可通过诱导或调控MS患者中枢神经系统免疫应答，参与MS发病机制。此文综述了上述T细胞（Th1细胞除外）在MS发病过程中的作用研究进展。