【摘 要】
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基于网络药理学探讨溪黄草黄酮类成分对酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)的作用机制。通过文献、PubChem、TCMSP、PharmMapper数据库收集成分及预测靶点,利用UniProt
【机 构】
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广东药科大学中药学院,广东药科大学生命科学与生物制药学院广东省生物活性药物研究重点实验室
【基金项目】
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广东省农村科技特派员项目(KTP20200178)。
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基于网络药理学探讨溪黄草黄酮类成分对酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)的作用机制。通过文献、PubChem、TCMSP、PharmMapper数据库收集成分及预测靶点,利用UniProt数据库规范靶点。再运用GeneCards数据库获取ALD疾病靶点,并经Venny2.1.0获得交集靶点。蛋白相互作用的PPI网络由STRING数据库构建,接着通过DAVID数据库对交集靶点进行GO功能与KEGG通路富集分析。溪黄草黄酮类成分-靶点-通路的作用网络由Cytoscape3.7.
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