【摘 要】
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目的:本研究的目的为获得HDAC2的cDNA及构建酵母双杂交系统中的靶基因.方法:利用RT-PCR方法,从人HeLa细胞中扩增出一约1.5Kb的DNA片段,全自动测序后,重组入pLexA载体,构建成p
【机 构】
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第二军医大学海军卫生教研室上海 200433;第二军医大学长海医院感染科上海200433;第二军医大学医学生物技术和分子遗传研究所上海 200433;
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目的:本研究的目的为获得HDAC2的cDNA及构建酵母双杂交系统中的靶基因.方法:利用RT-PCR方法,从人HeLa细胞中扩增出一约1.5Kb的DNA片段,全自动测序后,重组入pLexA载体,构建成pLexA-HDAC2,用醋酸锂法转化酵母菌EGY48(p8op-lacZ).结果:结果显示,获得的1.5Kb的DNA片段碱基序列与文献报道的HDAC2的cDNA一致.pLexA-HDAC2转化EGY48(p80p-LacZ)3天后,长出1mm大小的白色菌落.结论:上述结果表明pLexA-HDAC2可在EGY48(p8op-LacZ)稳定表达,无毒性,也没有自身激活LacZ的功能,可作为酵母双杂交系统中的靶基因.
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