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提取绵羊睾丸总RNA，并以此为模板，采用RT—PCR技术扩增出精子表面特异性蛋白PH-20的cDNA。应用T／A克隆策略，将扩增的PH-20基因克隆入T栽体，通过酶切和测序进行鉴定，结果表明，PH-20 mRNA在绵羊睾丸和附睾中均有表达。
绵羊精子膜蛋白PH-20 mRNA在睾丸和附睾中表达的分析
【摘 要】
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提取绵羊睾丸总RNA，并以此为模板，采用RT—PCR技术扩增出精子表面特异性蛋白PH-20的cDNA。应用T／A克隆策略，将扩增的PH-20基因克隆入T栽体，通过酶切和测序进行鉴定，结果表明，PH-20 m
【机 构】
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内蒙古农业大学动物科学与医学学院,哺乳动物生殖生物学与生物技术教育部重点实验室
【出 处】
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中国兽医学报
【发表日期】
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2006年2期
【基金项目】
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内蒙古自然科学基金资助项目（200408020412）
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