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目的构建GDNF基因修饰的骨髓基质干细胞,并观察其对多巴胺能神经元的营养支持作用.方法应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法从新生小鼠大脑皮层细胞克隆出GDNFcDNA片段,以pEGFP-C1为载体导入骨髓基质干细胞(MSCs),制备稳定表达GDNF/EGFP融合基因的MSCs工程细胞,用联合培养的技术通过倒置显微镜和免疫组织化学的方法观察MSCs和GDNF基因修饰的MSCs工程细胞与多巴胺能神经元的相互作用.结果MSCs和GDNF基因修饰的MSCs工程细胞共培养均能促进多巴胺能神经元的存活和生长,M