【摘 要】
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通过RT PCR从BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞扩增出编码小鼠α1,3 半乳糖基转移酶基因的全长cDNA并构建其真核表达载体pCDNA3 1/V5 HisAα1,3GT ,pCDNA3 1/V5 HisAα1,3GT通过脂质
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通过RT PCR从BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞扩增出编码小鼠α1,3 半乳糖基转移酶基因的全长cDNA并构建其真核表达载体pCDNA3 1/V5 HisAα1,3GT ,pCDNA3 1/V5 HisAα1,3GT通过脂质体转染胃癌GC9811细胞 ,使胃癌细胞表达Galα(1,3)Gal糖表位 ,G4 18筛选 2个月内的阳性克隆 ,RT PCR鉴定转染细胞 ,间接免疫荧光染色检测转染真核表达载体的癌细胞Galα(1,3)Gal的表达 ,利用人体血清内针对Galα(1,3)Gal糖表位的天然抗体对癌细胞进行杀伤。结果表明 ,成功构建了α1,3 半乳糖基转移酶基因真核表达载体 ,转染α1,3 半乳糖基转移酶基因的癌细胞高表达Galα(1,3)Gal糖表位 ,人血清对表达该表位的癌细胞具有杀伤作用
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