本研究于国内首次建立了人乳头瘤病毒／沙眼衣原体两对引物PCR技术，即HPV/CT双重引物PCR。将设计在人乳头瘤病毒（Human papillomavirus，HPV）16型早期基因E1保守区的一对共有引物和设计在沙眼衣原体（Chlamydia trachomatis，CT）隐蔽质粒区的一对引物同时加入同一反应体系，一次反应可同时检出泌尿生殖道标本中存在的HPV和CT的单独或混合感染；对设计的两对引物做了敏感度、特异性试验。结果表明，0.1fg HIZP-HPV DNA及1～2个拷贝的沙眼衣原体即可被检出，且只对CTL₂EB血清型及HPV6、11、16、18型DNA有扩增产物出现，而对人基因组DNA、HCMV DNA、HSV-2DNA、大肠杆菌M109 DNA、奈瑟氏淋球菌ATTCC29402 DNA、解脲支原体T8 DNA无扩增产物；并用该方法对29例临床标本（18例尖锐湿疣、11例宫颈癌）中的HPV和CT感染进行了检测，同时用HPV多重引物PCR对29例病理确诊后标本中HPV感染进行了对比检测；用CT-MOMP蛋白基因区单重引物PCR对18例尖锐湿疣的CT感染进行了对比检测。结果表明，HPV和CT相应的两种检测方法的检测结果完全符合。HPV/CT双重引物PCR不仅简便经济，而且灵敏度高、特异性强，可直接用于临床泌尿生殖器感染性疾病的诊断及宫颈癌多因素协同作用病因学研究中HPV、CT的流行病学调查。