一种人源抗狂犬病病毒单克隆抗体的瞬时表达及性质分析

来源 :微生物学免疫学进展 | 被引量 : 0次 | 上传用户：caritasSD

【摘要】

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目的瞬时表达人源重组抗狂犬病病毒单克隆抗体,并对抗体性质进行分析。方法PCR法扩增抗体轻、重链可变区并分别构建真核表达质粒;瞬时转染HEK293EBNA1细胞;抗体经亲和纯化后,

【作者】

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宋宪铭安晨张超熊颖张祺陈继军

【机构】

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兰州生物制品研究所有限责任公司甘肃省疫苗工程技术研究中心

【出处】

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微生物学免疫学进展

【发表日期】

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2019年2期

【关键词】

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狂犬病病毒单克隆抗体快速荧光灶抑制试验(RFFIT) 瞬时表达 Rabies virusMonoclonal antibodyRapid fluoresce

【基金项目】

：

兰州市科技重大专项(2017-2-1).

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目的瞬时表达人源重组抗狂犬病病毒单克隆抗体,并对抗体性质进行分析。方法PCR法扩增抗体轻、重链可变区并分别构建真核表达质粒;瞬时转染HEK293EBNA1细胞;抗体经亲和纯化后,CE-SDS法分析纯化后抗体单体比例,用快速荧光灶抑制试验(RFFIT)分析抗体体外抗狂犬病病毒中和活性,ELISA分析抗体与3aG、CTN、PV及CVS株的结合。结果提取瞬时表达质粒的A260/280nm比值在2.0~2.1之间纯化后抗体非还原CE-SDS单体纯度为74.4%;还原CE-SDS抗体轻、重链峰合计占比超过95%;抗

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