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通过RT-PCR克隆了口蹄疫病毒(FMDV)全长P1基因,然后与植物的表达盒融合构建了重组质粒pBI131SP1、pBIP1和pBIAP1,并将质粒转化到根癌农杆菌LBA4404和EHA105中,获得了植物双元表达载体.
口蹄疫病毒结构蛋白P1基因植物表达载体构建及鉴定
【摘 要】
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通过RT-PCR克隆了口蹄疫病毒(FMDV)全长P1基因,然后与植物的表达盒融合构建了重组质粒pBI131SP1、pBIP1和pBIAP1,并将质粒转化到根癌农杆菌LBA4404和EHA105中,获得了植物双元
【机 构】
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解放军军需大学军事兽医研究所,解放军军需大学军事兽医研究所,解放军军需大学植物基因工程研究中心
【出 处】
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吉林农业大学学报
【发表日期】
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2004年1期
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)，吉林省科技厅科研项目
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