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SOE—PCR采用具有互补末端的引物，使PCR产物形成重叠链，在不需要内切酶消化和连接酶处理的条件下实现DNA片段的拼接，能够高效、快速地实现基因的定点突变。应用SOE—PCR原理成功地实现了对几丁质酶基因chi58的5个位点的突变，构建了几丁质酶基因密码子偏爱性改造突变体-chi58A。实验证明，SOE—PCR具有简捷、快速、高效的优点。扩增过程中未引入其他突变，获得的chi58A突变体基因片段可以用于后续的分子克隆。