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以L-苯甘氨酸为原料,经硝化、α-氨基保护、羧基保护和硝基还原等反应,高产率地合成了9个L-苯甘氨酸衍生物(其中5个为新化合物),其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。初步的生物活性筛选结果表明,部分化合物具有一定的抗糖尿病活性。
L-苯甘氨酸衍生物的合成及其抗糖尿病活性
【摘 要】
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以L-苯甘氨酸为原料,经硝化、α-氨基保护、羧基保护和硝基还原等反应,高产率地合成了9个L-苯甘氨酸衍生物(其中5个为新化合物),其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。初步的生物
【机 构】
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西南大学化学化工学院,成都地奥制药集团药物筛选中心
【出 处】
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合成化学
【发表日期】
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2011年04期
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