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目的通过基因工程技术使人α1,2岩藻糖苷转移酶(HT)基因在猪动脉内皮细胞(PAEC)表达,削减异种抗原α-Gal的表达.方法构建pcDNA3-HTcDNA重组质粒,体外培养PAEC,脂质体转染法将pcDNA3-HTcDNA转染PAEC,新霉素(G418)筛选具有抗性的细胞克隆,对其用PCR检测重组质粒的整合,流式细胞术(FCM)检测转染细胞H抗原和异种抗原α-Gal的表达.分别以未转染的PAEC和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)作为对照.结果重组质粒转染PAEC经筛选得到抗性细胞克隆,PCR扩增出人HT基