【摘 要】
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目的：探讨Foxp3去甲基化在HSP60口服耐受抑制动脉粥样硬化中的作用。方法：8周龄载脂蛋白E-/-小鼠分别口服重组鼠热休克蛋白60-PBS溶液和单纯PBS溶液,连续5天后高脂饲养12周,监
【机 构】
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武汉市新洲区人民医院心内科,华中科技大学同济医学院附属协和医院心内科
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目的：探讨Foxp3去甲基化在HSP60口服耐受抑制动脉粥样硬化中的作用。方法：8周龄载脂蛋白E-/-小鼠分别口服重组鼠热休克蛋白60-PBS溶液和单纯PBS溶液,连续5天后高脂饲养12周,监测期间两组脾细胞CD4＋CD25＋调节性T细胞内DNA甲基化转移酶表达,Foxp3启动子甲基化水平,细胞因子分泌程度,脾细胞中CD4＋CD25＋Foxp3＋调节性T细胞百分比,斑块面积。结果：与对照组比较,口服热休克蛋白60组脾细胞CD4＋CD25＋调节性T细胞内DNA甲基化转移酶表达显著降低,Foxp3启动子甲基化
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