【摘 要】
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根据GenBank已收录的牛（Bos taurus）、人（Homo sapiens）和小鼠（Mus musculus）等物种Ets-1基因序列的同源保守区域,设计特异性引物,采用RT-PCR和RACE技术,分离并克隆了西农萨能奶山
【机 构】
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西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室
【基金项目】
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转基因生物新品种培育重大专项（2009ZX08009-162B）, 公益性行业（农业）科研专项经费项目（201103038）
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根据GenBank已收录的牛（Bos taurus）、人（Homo sapiens）和小鼠（Mus musculus）等物种Ets-1基因序列的同源保守区域,设计特异性引物,采用RT-PCR和RACE技术,分离并克隆了西农萨能奶山羊（Capra hircus）Ets-1基因的cDNA序列。该序列全长2 263 bp（GenBank登录号HQ589338）,包括5＇UTR 331 bp,CDS 1 326bp和3＇UTR 606 bp,编码441个氨基酸组成的蛋白质。核苷酸序列分析发现,山羊编码序列与牛、猪
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