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目的
探讨miR-193b对肝细胞肝癌生物学行为的影响。
方法收集48例肝细胞肝癌及对应癌旁组织标本，应用实时定量反转录聚合酶链反应（RT-PCR）的方法检测标本中miR-193b的表达。培养肝癌细胞HepG2及SMMC-7721，检测两种细胞中miR-193b的表达。用脂质体2000将miR-193b模拟物及相应的阴性对照组片段转染HepG2及SMMC-7721细胞，以未转染组作空白对照；用MTT法测定各组肝癌细胞的增殖能力；用流式细胞术检测各组肝癌细胞的凋亡情况。
结果miR-193b在肝癌组织中的表达水平（2.441±0.569）明显低于癌旁组织（15.488±4.326）（P<0.05）。与正常肝细胞L-O2相比较，miR-193b在肝癌细胞HepG2及SMMC-7721中的表达水平也明显降低。转染miR-193b模拟物后，HepG2及SMMC-7721细胞增殖能力明显降低，细胞凋亡增加。
结论miR-193b可能负向调控肝细胞肝癌的增殖，并增加其凋亡。