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按大肠杆菌偏爱密码子设计了牛乳铁蛋白肽的3段引物序列，通过PCR合成BeL1-2-3，经双酶切后克隆入pED质粒的BamH Ⅰ和Hind Ⅲ位点之间，构建出牛乳铁蛋白肽的表达载体，转化至Ecoli BL-21（DE3），获得牛的乳铁蛋白肽基因克隆菌。该克隆菌经诱导后，可表达出可观的融合蛋白，且表达量与诱导时间呈一定相关性。