【摘 要】
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特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)是由于促性腺激素释放激素(GnRH)的脉冲式分泌功能受损致使青春期无法启动或延迟,患者性腺功能减退的一种疾病.在IHH患者中发现TAC3/TACR3基因突变揭示了神经激肽B(NKB)信号转导通路参与调控GnRH脉冲式释放.本文综述了NKB信号转导通路参与调控GnRH脉冲式释放、IHH患者TAC3/TACR3基因突变及其所致IHH的表现型和治疗等方面的研究
【机 构】
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200025上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科,上海市内分泌代谢病临床医学中心,上海市内分泌代谢病研究所,200025上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科,上海市内分泌代谢病临床医学
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特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)是由于促性腺激素释放激素(GnRH)的脉冲式分泌功能受损致使青春期无法启动或延迟,患者性腺功能减退的一种疾病.在IHH患者中发现TAC3/TACR3基因突变揭示了神经激肽B(NKB)信号转导通路参与调控GnRH脉冲式释放.本文综述了NKB信号转导通路参与调控GnRH脉冲式释放、IHH患者TAC3/TACR3基因突变及其所致IHH的表现型和治疗等方面的研究进展。
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