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目的
研究粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的免疫活性。
方法用聚合酶链反应（PCR）技术扩增出粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）384bp的基因片段及HBsAg 846bp基因片段，扩增产物经柱纯化后，由T4DNA酶连结为1 230bp的片段，将此片段命名为LGH，克隆到pUC19质粒中，利用菌落PCR法快速筛选阳性克隆及限制酶切鉴定插入片段的大小。
结果该基因全长1 230bp，经序列分析，证实为GM-CSF-HBsAg基因。
结论GM-HBsAg融合蛋白基因构建成功，为进一步研究其生物学活性及表达奠定了基础。