【摘 要】
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以纯化的猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）重组N蛋白免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,通过间接ELISA法对融合细胞进行筛选,采用有限稀释法对阳性细胞进行
【机 构】
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四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室四川省动物疫病与人类健康重点实验室,西南交通大学机械工程学院,四川省动物疫病预防控制中心
【基金项目】
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教育部“长江学者和创新团队发展计划”创新团队项目（IRT0848）,, 四川省教育厅资助项目（08zb075）
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以纯化的猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）重组N蛋白免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,通过间接ELISA法对融合细胞进行筛选,采用有限稀释法对阳性细胞进行4次亚克隆,获得了3株能稳定分泌N蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞,分别命名为JY（4）-1、JY（4）-2、JY（4）-3。分别采用体外培养法、诱导腹水法和实体瘤法制备单克隆抗体,并用间接ELISA法检测其效价,结果显示,这3株杂交瘤细胞的细胞培养上清、小鼠腹水和血清的单抗效价均分别为1∶512、1∶105、1∶105,其中
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