【摘 要】
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骨软骨瘤为错构瘤。颈椎骨软骨瘤约占整个脊椎骨软骨瘤的一半,分单发与多发,后者又分遗传和非遗传性两种。多发者可为颈椎单发、其它骨同时存在,或颈椎多发;后者又分单一颈椎
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骨软骨瘤为错构瘤。颈椎骨软骨瘤约占整个脊椎骨软骨瘤的一半,分单发与多发,后者又分遗传和非遗传性两种。多发者可为颈椎单发、其它骨同时存在,或颈椎多发;后者又分单一颈椎多部位发生及多个颈椎发生。约一半位于C2。分有柄与无柄型。多源于椎弓,靠近第二骨化中心。多向椎管外生长,出现症状少,实际发病率高于临床发现率。有症状者可表现为颈肩痛、颈髓受压、咽部包块、声音嘶哑、Horner综合症等,取决于生长部位和受压结构,不具典型性。症状出现与骨生长有关。运动灵活、骺板易受微创伤,是颈椎多发的重要原因。起病隐匿,平均发病年
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