【摘 要】
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对遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis,HS)长期漏诊1例分析如下。1病历摘要男,37岁。因反复皮肤黄染、乏力5 a,下肢水肿5 d入院。既往史:发现脾大30 a,慢性乙
【机 构】
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大连医科大学附属第一医院消化内科,辽宁大连市中心医院病理科,
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对遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis,HS)长期漏诊1例分析如下。1病历摘要男,37岁。因反复皮肤黄染、乏力5 a,下肢水肿5 d入院。既往史:发现脾大30 a,慢性乙型肝炎病史20 a。5 a来因黄疸、脾大多次住院诊断为乙肝后肝硬化,给予保肝等治疗,但病情反复
A long-term missed diagnosis of hereditary spherocytosis (HS) is described below. 1 medical record summary male, 37 years old. Due to repeated skin yellow dye, fatigue 5 a, lower extremity edema 5 d admission. Past history: Found splenomegaly 30 a, history of chronic hepatitis B 20 a. 5 a due to jaundice, splenic many hospitalized diagnosed as hepatitis B cirrhosis, giving liver and other treatment, but the disease repeatedly
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