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目的
探讨miR-146a rs2910164位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymerphism, SNP)与类风湿关节炎(rheumatoid arthritis, RA)病情活动及临床表现的相关性。
方法以高分辨率熔解(high-resolution melting, HRM)法对126例RA患者和102名正常对照进行miR-146a rs2910164位点的SNP分型，比较各基因型及等位基因频率在正常对照和RA患者中的差异，并分析其与RA患者病情活动性及临床表现之间的关系。
结果RA患者的miR-146a rs2910164位点G等位基因频率(30.6%)低于正常对照(32.8%)，而C等位基因频率(69.4%)高于正常对照(67.2%)；RA患者中GG基因型的比例(12.7%)低于正常对照(14.7%)，而CC基因型的比例(51.6%)高于正常对照(49.0%)，但差异均无统计学意义。具有GC基因型的RA患者出现关节外表现的比例显著增高(P<0.01)，但是并未发现miR-146a rs2910164位点的不同基因型之间的DAS28评分的差异有统计学意义(P>0.01)。
结论miR-146a rs2910164位点SNP非RA发病的独立风险因素，并且与RA病情活动性无明显相关性，但miR-146a rs2910164位点的GG基因型与RA特定的临床表现有关，提示miR-146a可能在RA发病中具有一定的作用。