【摘 要】
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<正>《药品管理法》是我国药品监管领域的根本大法,是涉药法系的核心。而现行《药品管理法》对假药、劣药的定义内容等条款的"顶层设计"已逐渐不能适应稽查打假治劣的客观需
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<正>《药品管理法》是我国药品监管领域的根本大法,是涉药法系的核心。而现行《药品管理法》对假药、劣药的定义内容等条款的"顶层设计"已逐渐不能适应稽查打假治劣的客观需要,如:《药品管理法》第四十八条、第四十九条规定了假药、劣药的定义内容,这是《药品管理法》的重点内容,也是药品监管稽查实践中运用最多的条款。但这两个条款中关于假劣药的规定存在定义宽泛、概念模糊、表述模棱两可等问题,亟须修订,并增加通过稽查实践总结出来的
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