真性红细胞增多症转化为骨髓增生异常综合征1例

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【摘要】

：

患者，男，60岁。1997年因面色发红伴头晕，血常规示WBC13．5×10^9／L，Hb192g／L，PLT555×10^9／L。骨髓穿刺涂片示：骨髓有核细胞增生明显活跃，粒红比为1．31，确诊为“真性红细胞增多症”

【作者】

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贺琪石军张曦李晓浦权

【机构】

：

上海市交通大学附属第六人民医院血液科

【出处】

：

临床血液学杂志

【发表日期】

：

2007年5期

【关键词】

：

骨髓增生异常综合征真性红细胞增生症

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患者，男，60岁。1997年因面色发红伴头晕，血常规示WBC13．5×10^9／L，Hb192g／L，PLT555×10^9／L。骨髓穿刺涂片示：骨髓有核细胞增生明显活跃，粒红比为1．31，确诊为“真性红细胞增多症”（PV）。后一直口服羟基脲治疗，定期复查血常规，血三系大致正常。2005年8月发现血三系均有不同程度下降。9月中旬出现发热，腹泻，

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