论文部分内容阅读
采用聚合酶链式反应、单链构象多态性(PCR—SSCP)技术和基因测序方法筛选光棘球海胆Strongy-locentrotus nudus细胞色素17α羟化酶/17,20裂解酶(17α—hydroxylase/17,20-1yase,CYPl7)基因编码区单核苷酸多态性(SNPs),并进行了基于SNPs的遗传分析。结果表明:在CYPl7基因的270、417、666nt处均发生了碱基的点突变,即G270A、A417G和C666T,前两个突变位点位于引物对BF/BR的扩增产物中,后一个突变位点位于引物对CF/C