全身运动质量评估:超早期预测早产儿神经发育结局的可靠工具

来源 :中国当代儿科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:byfa21
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
脑瘫可导致脑发育中的婴儿出现运动功能及姿势的显著异常,早产是造成脑瘫最常见的高危因素,早期识别可能存在的神经发育损伤,以便在严重伤残发生之前进行早期干预显得十分重要.全身运动质量评估在超早期可有效地预测婴儿严重的神经发育缺陷,该方法采用视觉Gestalt知觉对处于早产阶段、足月阶段以及足月后5个月内婴儿的全身运动质量进行评估,其中“不安运动”对神经发育结局尤为重要.
其他文献
目的观察燃煤污染型氟中毒对雌鼠下丘脑-垂体-卵巢性腺轴系统内分泌的影响,并探索其可能机制。方法选用60只SD雌鼠,采用随机数字表法,按体质量分为2组:对照组、染氟组,每组30只。对照组食用非病区玉米饲料,染氟组自由食用贵州省织金县燃煤污染型氟中毒病区原煤烘烤的玉米饲料,以复制氟中毒动物模型。观察各组雌鼠染氟期间牙齿变化情况。喂养180 d后,于动情期收集24 h尿液,采用氟离子选择电极法测定尿氟含
目的寻找尿砷测定中合适的尿样前处理方法以及仪器最佳分析条件。方法收集健康成人晨尿20份,采用湿法消解、恒温消解和微波消解3种前处理方法对尿样进行处理,一定浓度硝酸溶液作为载流,硫脲+抗坏血酸溶液作为预还原剂,并以氢氧化钾和硼氢化钾为还原剂,用原子荧光分光光度计测定尿中砷含量。结果湿法消解、恒温消解和微波消解3种方法进行处理后的尿样,分别采用5.00%硝酸作为载流、5.00%的硫脲+ 5.00%抗坏
目的分析青海省兴海县大骨节病病区儿童右手指骨X线测量结果,为大骨节病诊断及病区儿童生长发育提供可靠的基础资料和科学依据。方法2012年3月,对青海省兴海县大骨节病病区278名7~ 12岁在校儿童进行右手X线拍片,采用电子数显游标卡尺在X线片上进行近节、中节、末节指骨横径、轴长测量。将数据进行汇总,采用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果8岁年龄组女性儿童食指中节、末节、中指中节及小拇指中节指骨
目的探讨血吸虫病肝纤维化显微结构与超微结构的病理改变。方法在浙江省衢州市人民医院内科,选择2003年1月至2009年1月收治的9例血吸虫病肝纤维化患者的肝活检病理石蜡标本,进行光镜显微结构观察,然后将石蜡块改制树脂包埋块,制成超微切片,采用电子显微镜(电镜下)进行超微结构观察。结果9例血吸虫病肝纤维化标本,光镜下,可见纤维疤痕形成及纤维钙化的虫卵结节;电镜下,可见肝细胞轮廓清楚,肝细胞核周隙扩张、
目的了解山东省饮水型地方性氟中毒的流行现状,为制订防制策略提供科学依据。方法按随机数字表法,在山东省选择10个县(市、区),调查改水降氟工程进度和运行效果;每个县(市、区)选择3个村作为调查村,氟离子选择电极法测定饮用水水氟含量,Dean法检查8~ 12岁儿童氟斑牙患病情况。结果在10个县(市、区)中,共有改水降氟工程515个,覆盖3 207个病区村,改水率为81.71%(3 207/3 925)
期刊
目的了解山西省饮水型氟、砷中毒病区改水工程运转状况,综合评价改水工程质量和运行效果。方法按照《山西省饮水型氟、砷中毒病区改水工程监测方案》的要求,于2012年10月至2013年6月在全省选取45个氟、砷中毒病区县作为监测点。调查改水工程运行情况;采集出厂水水样1份,同时在改水工程所覆盖的每个病区村采集末梢水水样3份。采用《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750.5-2006)测定水氟、水砷含
目的观察不同浓度17β-雌二醇(17β-estradiol, E2)或甲基乙基酮(MEK)信号通路抑制剂U0126对小鼠哺乳期乳腺细胞MEK、细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)和钠/碘同向转运体(NIS) mRNA和蛋白表达,探讨MEK-ERK信号传导通路在哺乳期乳腺细胞摄碘中的作用。方法采用细胞体外培养的方法,对Balb/C小鼠哺乳期乳腺细胞进行传代培养,观察不同含量(0.000 8、0.004
目的调查贵州省燃煤污染型地方性氟中毒(简称燃煤型氟中毒)病区8~ 12岁儿童氟斑牙病情,为病区达标考核验收提供依据。方法2013、2014年,在贵州省13个县(区)的所有历史病区,按《氟斑牙诊断》(WS/T 208-2011)标准对全体在校8~ 12岁儿童进行氟斑牙检查;同时收集1986、2000年13个县(区)8~12岁儿童氟斑牙患病情况调查资料;将1986、2000年调查结果进行比较,并将20
目的观察砷暴露对大鼠原代星形胶质细胞(astrocyte,AST)分泌胶质细胞源性递质的影响,探讨砷对学习记忆功能损伤的作用机制。方法出生1~ 3 d的Wistar大鼠仔鼠,取双侧大脑半球,经处理获得原代培养脑AST,并通过胶质纤维酸性蛋白免疫荧光染色鉴定。AST分别在含0.0、2.5、5.0、10.0 μmol/L亚砷酸钠的培养液中培养24 h,荧光双波长分光光度计法检测细胞内游离钙离子浓度([