【摘 要】
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为了寻找具有更高生物活性的新颖化合物,设计并合成了具有1,3,4-噻二唑骨架的系列新型去氢枞酸衍生物。在磷酸催化下,通过中间体1-去氢枞酰基-4-取代基氨基硫脲4（a～h）的关环反应
【机 构】
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广西大学化学化工学院,桂林医学院药学院
【基金项目】
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广西林产化学品开发与应用重点实验室开放基金项目(GXFC08-04),广西自然科学基金重点项目(2010GXNSFD013013)
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为了寻找具有更高生物活性的新颖化合物,设计并合成了具有1,3,4-噻二唑骨架的系列新型去氢枞酸衍生物。在磷酸催化下,通过中间体1-去氢枞酰基-4-取代基氨基硫脲4（a～h）的关环反应,合成得到8个目标产物5-去氢枞基-2-取代氨基-1,3,4-噻二唑5（a～h）,并采用IR、UV、EI-MS、1HNMR、13C NMR和元素分析等方法对其进行了分析和表征。初步生物活性测试结果表明：所有这些目标化合物均对油菜（Brassica campestris）表现出良好的抑制作用,对稗草（Echinochloa cr
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