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生理性和病理性心肌肥厚的信号传导机制
【机 构】
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250012济南，山东大学齐鲁医院心血管重构和功能研究重点实验室,250012济南，山东大学齐鲁医院心血管重构和功能研究重点实验室,
【发表日期】
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2015年43期
其他文献
目的 观察慢病毒介导RNA干扰大鼠神经元Nogo受体(NgR)基因表达对脊髓损伤的修复作用.方法 将前期实验中构建好的针对NgR的特异性小干扰RNA系列siNgR199慢病毒重组体,按感染复数=3体外转染已培养好的大鼠皮层神经元细胞.荧光电镜观察慢病毒重组体的转染效率,采用实时荧光定量PCR检测NgR基因沉默效率,验证慢病毒重组体的有效性.建立大鼠重度脊髓损伤模型,大鼠分组后分别于大脑皮层运动区注
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H.264视频编码标准中引入了1/4像素精度插值算法,大大提高了压缩效率,但同时使运算复杂度增加、存储带宽增大.针对以上问题,从运动估计的角度出发,采用一步插值法和数据复用
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