【摘 要】
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目的 检测非小细胞肺癌组织RBM5、EGFR及KRAS表达水平,并进一步分析上述三种基因表达与非小细胞肺癌患者临床、病理相关性,为肺癌早期诊断及分子靶向治疗提供依据.方法 收集2
【机 构】
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吉林大学第二医院 呼吸与危重症医学科,吉林 长春,130041吉林大学第二医院 泌尿外科,吉林 长春,130041;
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目的 检测非小细胞肺癌组织RBM5、EGFR及KRAS表达水平,并进一步分析上述三种基因表达与非小细胞肺癌患者临床、病理相关性,为肺癌早期诊断及分子靶向治疗提供依据.方法 收集2017年8月至2018年8月在吉林大学第二医院接受手术的42例NSCLC患者癌组织及癌旁组织标本,采用Western blot及实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法检测RBM5、EGFR和KRAS蛋白及mRNA相对表达水平,同时采用ELISA方法检测44例患者外周血清中上述基因表达水平,并进一步分析其临床病理相关性.结果 在组织学分析中,与癌旁组织比较,肺癌组织中RBM5mRNA表达水平降低(P＜0.05),降低水平与吸烟史、淋巴结转移等相关;EGFR mRNA表达水平升高(P＜0.05),其中伴有淋巴结转移组中EGFR相对表达量高于无淋巴结转移组(P＜0.05);KRAS mRNA表达水平增高与临床分期、淋巴结转移等相关.在血清学ELISA分析中,与健康人比较,肺癌患者血清中RBM5表达水平降低(P＜0.01),其中伴有淋巴结转移组中RBM5表达量低于无淋巴结转移组(P＜0.05);EGFR和KRAS表达水平升高(P＜0.01),表达水平的升高与肺癌患者临床分期及淋巴结转移无显著相关性.结论 肿瘤抑制基因RBM5在NSCLC发生发展过程中起到负性调控作用,而EGFR和KRAS起到正性调控作用;血清中RBM5和EGFR可能成为判断肺癌早期诊断及预测转移的新指标,提供肺癌治疗新靶点.
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