【摘 要】
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目的 制备槲皮素脂质体以提高水溶性，研究槲皮素脂质体对脂多糖（LPS）诱导的小鼠炎症性肺损伤的作用。方法 采用薄膜分散法将槲皮素包裹于脂质体中，使用粒度分析仪测定其粒径和电位，使用透射电镜观察脂质体形貌特征。将20只C57BL/6小鼠随机分为5组：对照组、模型组、空白脂质体组、槲皮素(20 mg·kg-1)组和槲皮素脂质体(以槲皮素计20 mg·kg-1)组，每组4只。对照组不做处理，其余各组ip
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（81300059）；
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目的 制备槲皮素脂质体以提高水溶性，研究槲皮素脂质体对脂多糖（LPS）诱导的小鼠炎症性肺损伤的作用。方法 采用薄膜分散法将槲皮素包裹于脂质体中，使用粒度分析仪测定其粒径和电位，使用透射电镜观察脂质体形貌特征。将20只C57BL/6小鼠随机分为5组：对照组、模型组、空白脂质体组、槲皮素(20 mg·kg-1)组和槲皮素脂质体(以槲皮素计20 mg·kg-1)组，每组4只。对照组不做处理，其余各组ip 3 mg·kg-1 LPS,2 h后ip相应药物，24 h后取出肺组织进行苏木素-伊红染色观察肺组织病理变化；Western blotting法检测白细胞介素（IL）-1β蛋白表达；实时荧光定量PCR（qRTPCR）法检测IL-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的mRNA表达。结果 槲皮素脂质体呈圆球状，粒径135 nm，多分散系数0.260，电位（-4.28±0.66）mV。与模型组比较，槲皮素脂质体20 mg·kg-1能显著改善炎症引发的肺部结构变化，减轻免疫细胞浸润肺组织导致的肺泡壁增厚和肺泡结构紊乱，而槲皮素20 mg·kg-1没有表现出治疗效果；与模型组比较，槲皮素脂质体20 mg·kg-1可显著抑制肺组织成熟IL-1β蛋白表达（P＜0.01），显著下调IL-1β、IL-6、TNF-α的mRNA表达（P＜0.01），而槲皮素20 mg·kg-1不具有抑制作用。结论 脂质体制剂增强了槲皮素对小鼠肺部炎症的抑制作用，减轻了LPS引起的肺组织损伤。
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