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目的观察牙骨质附着蛋白(CAP)对体外培养的猴骨髓基质细胞增殖及矿化能力的影响。方法抽取猴髂骨骨髓,全血培养法获得骨髓基质细胞。培养液中CAP的浓度分别为0.125、0.25、0.5、1、2μg/ml,以不加CAP为空白对照。MTF法测定各组细胞的增殖活性,同时检测细胞内碱性磷酸酶活性。采用SAS6.12软件对实验数据行单因素方差分析。结果从第3天开始,0.5、1、2μg/ml CAP组与对照组相比能显著促进细胞增殖。对照组与不同浓度CAP实验组对细胞内碱性磷酸酶合成差异无统计学意义。结论0.5~2μg/