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目的：构建复合纳米粒子载体,传递siRNA序列,抑制脐血树突状细胞SOCS1基因表达。方法：构建PEI包覆的以SiO2和Fe3O4为主要成分的复合纳米粒子载体,以LipofectamineTM2000为对照,琼脂糖凝胶电泳检测纳米粒子-siRNA的结合效率;荧光显微镜和流式细胞术检测纳米粒子-SOCS1-siRNA序列被细胞摄入的效率;Western blot检测纳米粒子-siRNA复合物转染脐血树突状细胞后对SOCS1基因表达的抑制。MTT法检测纳米粒子-SOCS1-siRNA处理的脐血DCs对肿瘤细胞