【摘 要】
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为给研制新的抗癌和放射增敏药物提供理论依据,采用Western blot检测DNA-PKcs在肝癌细胞中的表达水平及NU7026对DNA-PKcs活性的影响,以彗星实验表达检测细胞DNA受损的情况,微
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为给研制新的抗癌和放射增敏药物提供理论依据,采用Western blot检测DNA-PKcs在肝癌细胞中的表达水平及NU7026对DNA-PKcs活性的影响,以彗星实验表达检测细胞DNA受损的情况,微核实验观察染色体损伤,克隆形成实验观察对细胞株放射敏感性的影响。结果表明,DNA-PKcs在肝癌细胞中呈高表达,NU7026能抑制辐射所诱发的p-DNA-PKcs/S2056的活化,微核实验及彗星实验检测表明,NU7026能有效延长辐照后细胞的修复时间,并能明显降低放射后细胞的克隆形成率。提示NU7026对肝癌细胞有放射增敏作用,其作用机制与抑制DNA-PKcs活性有关。
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